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然而，源重惰性C=O键的激活导致CO2还原较高的过电势以及低的转化效率是电催化CO2还原实际应用的主要瓶颈。点任图8不同单原子附着于C基底的球差电镜照片。例如，入推Ni原子与周围C原子之间的电荷转移是单原子Ni在酸性溶液中高度稳定的重要原因[11]。

作为一种电催化剂，进节在10mA/cm2条件下具有1.51V的较小过电势和45mV/dec的小塔菲尔斜率，如图7所示。造计张涛课题组利用EXAFS和XANES技术评估了Pt1/FeOx催化剂的特性。

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【成果简介】近期，源重苏州大学晏成林教授、源重钱涛副研究员和美国得克萨斯大学奥斯汀分校的LiYutao等人为了解决Li-S电池中可溶性多硫化物的穿梭效应，开发了一种双（4-硝基苯基）碳酸酯（BNC）添加剂，其可与可溶性的多硫化物Li2Sx反应生成不溶性的多硫化物络合物和Li副产物。(d-f)不同刻蚀时间下，点任添加BNC电解质体系中Li金属的(d)C1s,(e)S2p,(f)F1sXPS图谱。

(b)在1C倍率下，入推两种电解质在体系中不同S负载对应的平均库伦效率对比。进节(c,d)两种倍率下添加BNC电解质体系的循环稳定性曲线：(c)0.3C,(d)1C。